Taliníssima

Este padecimiento consiste en un almacenamiento de células que pueden manifestarse desde la infancia a causa de la deficiencia de una enzima (β-glucocerebrosidasa), lo que genera acumulación excesiva de cierto tipo de grasas y evita su degradación en ciertas partes del cuerpo como el bazo, el hígado, los huesos y la médula ósea.Es una condición rara, progresiva y genética que afecta a 1 de cada 40,000 a 60,000 personas, según datos de la Revista Médica del IMSS.¿Cómo identificar los síntomas?